P Aminofenol. El paracetamol en solución acuosa es susceptible de sufrir una hidrólisis para formar el paminofenol el mismo es susceptible de degradarse en quinoneimina La velocidad de degradación del paracetamol crece con el aumento de la temperatura y de la luz Esta velocidad es mínima a un pH cercano a 6 Para estabilizar el paracetamol en solución se suele añadir un.

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Su síntesis química procede del paminofenol con el anhídrido acético A partir de ellos surge el paracetamol como tal y el ácido acético Mientras el Ibuprofeno es un medicamento antiinflamatorio no esteroide para dolores leves y moderados las fiebres cólicos menstruales molestias del resfriado común y dolores de espalda.

Paracetamol Wikipedia, la enciclopedia libre

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O paracetamol (acetaminofeno Nacetilpaminofenol) é um antiinflamatório nãoesteroidal pertencente à classe dos derivados do paminofenol com atividade analgésica e antipirética O paracetamol inibe a síntese das prostaglandinas a partir do ácido araquidônico por bloquear o sistema enzimático da Cicloxigenase (COX) As prostaglandinas por sua vez são mediadores.

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Reactie van 3aminofenol met salpeterigzuur Reactie van 13diaminobenzeen met 10% zoutzuur Daarnaast wordt resorcinol verkregen bij het verhitten van een groot aantal aromatische orthoen paraverbindingen zoals de broomfenolen en benzeen13disulfonzuur Eigenschappen Resorcinol kan uit benzeen omgekristalliseerd worden Het vormt dan kleurloze (of witte).